탄탈룸 개발 링
높은 정밀도: 벽 두께 T=0.005 mm, 길이 L=0.05 mm 및 외경 W=0.003 mm.
튜브의 내부 및 외부 표면은 산화, 수소화 변색, 긁힘, 변형, 버 등의 징후 없이 현미경으로 일관된 금속 광택을 나타냅니다.
텅스텐, 레늄, 오스뮴보다 단단한 표면을 가진 유일한 다른 금속 원소로는 니오븀과 공생하는 탄탈룸이 있습니다. 탄탈륨은 또한 수소화하기가 매우 간단합니다. 그러나 탄탈륨은 고유한 제조 기술로 인해 내식성 금속이며 인체 조직에 대한 친화력이 강하기 때문에 의료 기기, 특수 기구 등의 생산에 자주 사용됩니다.
Ta 모세관은 극소수의 국내 기업에서 생산되며 다른 금속 모세관과 크게 다릅니다.
제품 표준
특히 탄탈륨 개발 링은 생체의학 소재로서 인체에 이식되어야 하며 환자의 생명과 건강의 안전을 보장하기 위해서는 매우 엄격한 표준 기준과 등급을 준수해야 합니다.
외과용 임플란트에 사용되는 순수 탄탈륨 표준, ASTM F560(UNS R05200, UNS R05400).
외과용 임플란트용 순수 탄탈륨은 IISO 13782: 외과용 임플란트 - 금속 재료에 지정되어 있습니다.
BS7252-13: 금속 재료로 만든 수술용 임플란트용 순수 탄탈륨. ISO 13782 및 British Surgical Standard BS 7252-13는 동일합니다.
의료(외과) 등급 탄탈륨의 기본 형태
ASTM F560은 다양한 기본 탄탈륨 형태를 다룹니다. 정형 외과 의료 등급의 탄탈륨은 astm f560으로 식별됩니다.
탄탈륨 시트는 0.1875인치(4.7mm)보다 두꺼운 편평한 탄탈륨을 나타냅니다.
탄탈륨 시트는 폭이 6"(152.4mm)보다 크고 두께가 0.1875"(4.7mm) 미만인 편평한 탄탈륨입니다.
탄탈륨 스트립은 폭이 6"(152.4mm) 미만이고 두께가 0.1875"(4.7mm) 미만인 편평한 탄탈륨 소재의 이름입니다.
외과용 탄탈륨 로드는 직경이 {{0}}.125~2.5인치이며 원형, 육각형 또는 팔각형 단면(3.18 - 63.5{{ 12}}mm). 그럼에도 불구하고 직경이 최대 0.125인치(3.18mm)인 직선형 탄탈륨 와이어는 일반적으로 "막대"라고도 할 수 있습니다. ReneSola Metals에서 0.500mm 크기의 탄탈룸 로드도 제공됩니다. 이식용 탄탈륨 와이어는 직경이 최대 0.125''(3.15mm)인 것으로 알려져 있습니다.
제품 기본 외과용 탄탈륨 등급(RO5200 대 RO5400)
BS 7252-13, ASTM F560 및 ISO 13782 모두 허용되는 두 가지 기본 등급을 나열합니다.
순수 탄탈륨 진공 아크 융합 또는 전자 빔 융합 잉곳은 R05200 등급으로 분류됩니다.
등급 R05400: 분말 야금학적으로 응고된 순수 탄탈륨.
기계적 특성에 대한 사양은 Tantalum R05200 및 R05400에서 동일합니다. 탄탈륨의 화학적 구성 측면에서 R05400 의료 등급 탄탈륨은 R05200보다 약간 더 많은 산소와 수소를 가질 수 있습니다.
제품 속성 및 응용 프로그램
혈관 성형술 및 기타 최소 침습 카테터 수술 중 방사선 불투과성 마커로 사용하기 위한 금속 절단 튜브의 생산은 마커 테이프 제조로 알려져 있습니다.
* 혈관 성형술, 방사선 불투과성 라벨링, 링 전극, 리듬 제어 장치 및 스텐트용.
* 의료 분야의 센서 및 카테터용 방사선 불투과성 마커를 만드는 데 사용됩니다.
* 혈관 성형술 및 기타 최소 침습 카테터 치료에 방사선 불투과성 마커로 사용됩니다.
티타늄 개발자 링의 특성
크기: {{0}}.0벽 두께 15~0.5mm, 직경 0.2~8mm
탄탈륨, 99.99% 및 99.95%
ASTM F 560 표준
공차: 무게 {{0}}.005mm, L 0.05mm, OD 0.003mm
Tantalum Development Ring은 원위 작업 영역의 X선 이미징 마커로 중재 절차에 사용되는 마킹 링입니다. 일회용 의약품입니다. 크리에이터 밴드를 위한 새로운 소재는 탄탈륨입니다. 탄탈륨은 부식에 강하고 인체 조직에 강한 친화력을 가진 금속입니다. 또한 일반적인 백금-이리듐 개발 링보다 비용이 저렴합니다.
제품 ISO 10993-5 탄탈룸 개발 링에 대한 세포 독성 테스트
ISO 10093-5에 따르면 ISO 17025에서 승인한 실험실 세포 독성 테스트가 탄탈룸 개발 링에서 수행됩니다(의료 기기의 생물학적 평가 - 파트 5: 체외 세포 독성 테스트). 이 테스트의 목표는 프로세스에 의해 탄탈륨 구가 처리, 처리 및 세척/보호막 처리된 후 원치 않는 물질(예: 세척제, 공정 화학 물질 또는 기타 물질)이 검출 가능한 양만큼 남지 않았는지 확인하는 것입니다.
탄탈 개발 고리의 생산 배치 샘플을 세포 독성 테스트에 사용하고 이 샘플을 세포 배양 배지에서 72시간 동안 배양한 후 제거합니다. 유사한 방식으로, 양성(세포독성) 대조군인 폴리염화비닐(PVC) 및 음성(비세포독성) 대조군인 폴리에틸렌(PE)을 동일한 배지로부터 분리하였다(24시간 동안 배양함). 추출물과 대조군을 5배 희석하고 세포 용액에 첨가한 후 추출물/세포 혼합물을 72시간 동안 배양했습니다. 인큐베이션 후, 세포 증식을 방지하는 용액의 능력과 함께 다양한 농도에서의 세포 수를 측정하였다.
제품 추출물(및 음성 대조군)에서 30% 이상의 세포 증식 억제율은 세포 독성 효과가 있음을 나타내는 반면, 양성 대조군에서 30% 이상의 세포 증식 억제율은 세포 독성 효과가 없음을 나타냅니다. 효과.
일부 지역에서는 인장 강도가 더 좋고 무게가 더 가볍기 때문에 탄소 섬유 튜브를 티타늄 튜브로 완전히 대체할 수 있습니다.
Baoji Yusheng Metal은 탄탈륨, 니오븀, 지르코늄 및 기타 희귀 금속의 표면 조합 기술에 종사하는 전문 회사입니다. 탄탈륨, 니오븀, 지르코늄 등 희소금속 표면마감 전문업체입니다. 펌프, 밸브, 센서, 계측 및 피팅, 인간 임플란트, 탄탈륨 개발 링 등과 같은 제품은 현재 시장에서 비교할 수 없는 이점을 가지고 있습니다. 균질화를 피하기 위한 새로운 포지셔닝의 개발. 제품 제품의 가치는 무엇보다 소재의 특성에 의해 결정되어 협업이 활성화됩니다. 양사의 신제품은 차별화된 장점으로 시장을 완벽하게 장악할 수 있도록 업그레이드됩니다. 품질과 기술을 반영한 신제품은 귀사에 줄 것입니다. 품질과 기술을 반영한 신제품은 귀사에 새로운 위상과 새로운 이미지를 줄 것입니다.
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